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第二章 藥效學
 
藥物效應動力學(藥效學)： 概念藥物的不良反應的名詞解釋
1、副作用： 2、毒性反應 3、后遺效應 4、停藥反應 5、變態反應 6、特異性反應： 受體、激動藥、拮抗藥概念
 
 
第三章 藥動學
 
藥物代謝動力學(藥動學)概念
 
解離型藥物極性大，脂溶性小，難以擴散；而非解離型藥物極性小，脂溶性大，易跨膜擴散。
 
 
第六章 膽堿受體激動藥
 
一、M、N 膽堿受體激動藥：乙酰膽堿(ACH) 作用： 二、M 膽堿受體激動藥：毛果蕓香堿
作用：1、眼：表現為縮瞳、降低眼內壓調節痙攣。 2、腺體：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。應用：1、青光眼 2、縮瞳
 
 
第七章 抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復活藥
 
一、易逆性膽堿酯酶抑制劑：新斯的明：口服吸收小而不規則，不表現中樞作用。
 
應用： 1、重癥肌無力 2、手術后腹氣脹及尿潴留 3、陣發性室上性心動過速4、肌松藥的解毒 另有：毒扁豆堿
二、難逆性膽堿酯酶抑制劑：有機磷酸酯類
 
中毒癥狀：1、M 樣作用癥狀 2、N 樣作用癥狀 3、中樞抑制系統癥狀三、膽堿酯酶復活劑：碘解磷定：臨用配制，靜注給藥 氯磷定：肌注或靜注
 
 
第八章 膽堿受體阻滯藥
 
1、M 膽堿受體阻滯藥：平滑肌解痙藥：阿托品

2、N1 膽堿受體阻滯藥：又稱神經節阻斷藥，主用降血壓，如美加明
 
3、N2 膽堿受體阻滯藥：骨骼肌松馳藥，用于麻醉輔助劑，有琥珀膽堿、筒箭毒堿一、M 膽堿受體阻滯藥：阿托品：
作用：1、松馳內臟平滑肌 2、增加腺體分泌 3、眼：擴瞳、眼內壓升高、調節麻痹4、心血管系統：低劑量心率減慢 5、中樞神經系統
應用：1、解除平滑肌痙攣：用于各種內臟絞痛 2、抑制腺體分泌：全身麻醉前給藥2、眼科：虹膜睫狀體炎、眼底檢查、驗光 4、抗體克：感染中毒性休克
5、抗心率失常 6、解救有機磷酸酯類中毒
 
中毒癥狀：用鎮靜藥或抗驚厥藥對抗阿托品的中樞興奮癥狀，用擬膽堿藥毛果蕓香堿或毒扁豆堿對抗“阿托品化”。
東莨菪堿：小劑量有明顯鎮靜作用，大劑量有催眠作用。與苯海拉明用于暈船，暈車。嘔吐。   山莨菪堿：有明顯抗外周膽堿作用，能解除血管痙攣，降低血粘度。用于感染中毒性休克。
二、N1 膽堿受體阻滯藥 神經節阻滯藥：美加明、咪噻吩：主用作麻醉輔助藥。
 
三、N2 膽堿受體阻滯藥 骨骼肌松馳藥：本類藥物的阻斷作用可被膽堿酯酶抑制劑(新)拮抗。
 
1、 非去極化型肌松藥：
 
筒箭毒堿：全麻輔藥使肌肉松馳，中毒用新斯的明解救。大劑量血壓下降，支氣管痙攣。   泮庫溴銨：作用是筒的 5 倍，不引起血壓下降支氣管痙攣。
2、 去極化型肌松藥：琥珀膽堿：口服不吸收，起效快，維持短。
 
 
第九章 腎上腺素受體激動藥第一節 α受體激動藥
一、α1、α2 受體激動藥：
 
去甲腎上腺素：化學性質不穩定，見光易氧化，在堿性中迅速氧化。口服無效。一般靜滴。   作用：1、血管：除冠狀動脈外，幾乎所有小動脈和小靜脈均出現強烈收縮作用。
2、心臟：使血壓升高，心率減慢，心收縮力減弱。
 
3、血壓：收縮壓及舒張壓都升高。
 
應用：1、休克：忌用大劑量及長期應用。 2、上消化道出血。
 
不良反應：1、局部組織壞死 2、局部腎功能衰退 3、停藥后的血壓下降。間羥安：(阿拉明)替代 NA 用于各種休克早期。
二、α1 受體激動藥：

去氧腎上腺素：作用同 NA 可靜滴肌注。防止脊椎麻醉或全身麻醉的低血壓，快速短效擴瞳藥。三、α2 受體激動藥：可樂定：用于降血壓。
第二節 α，β受體激動藥
 
腎上腺素：口服無效。一般皮下注射。
 
作用：1、心血管系統：①心臟：激動心臟β1 受體，是一個強效的心臟興奮藥。
 
②血管：α縮血管，β2 收血管。③血壓：升高2、支氣管平滑肌：擴張支氣管，用于緩解支氣管哮喘。
3、代謝：促進糖原及脂肪分解，使血糖升高。
 
4、中樞神經系統：不易透過血腦屏障。大劑量出現興奮。
 
應用：1、心臟停搏 2、過敏性休克 3、支氣管哮喘 4、減少局部麻藥吸收 5、局部止血多巴胺：作用：1、心血管系統：激動心臟β1 受體 2、腎臟：排鈉利尿，激動α受體。
應用：用于抗休克，與利尿藥合用治療急性腎功能衰竭。 麻黃堿：能激動α、β受體。
作用： 應用：1、防止某些低血壓狀態。
 
1、 加強心肌收縮力，增加心輸出量。 2、鼻粘膜充血腫脹引起的鼻塞。
 
2、 松弛支氣管平滑肌。 3、預防或緩解支氣管哮喘發作
 
3、 中樞神經系統：興奮作用 4、緩解蕁麻癥等過敏反應的皮膚粘膜癥狀。第三節 β受體激動藥
一、β受體激動藥：
 
異丙腎上腺素---口服無效，舌下給藥。作用于β1、β2 受體，故能興奮心臟，松弛平滑肌及擴張骨骼肌血管。
作用：1、心血管系統： 2、松弛支氣管平滑肌 3、其他：升高血糖。
 
應用：1、支氣管哮喘 2、房室傳導阻滯 3、心臟驟停 4、休克二、β1 受體激動藥：多巴酚丁胺：口服無效，用于心力衰竭。
四、β2 受體激動藥：沙丁胺醇：用于支氣管哮喘。五、
第十章 腎上腺素受體阻滯藥第一節 α受體阻滯藥
一、α1、α2 受體阻滯藥： 酚妥拉明：口服生物利用度低。
 
作用：1、心血管系統：直接血管舒張作用，心收縮力加強，心率加快。 2、其他

應用：1、治療外周血管痙攣性疾病和血栓閉塞性及管炎。
 
2、局部浸潤注射，拮抗注射 NA 時藥液外漏引起的血管強烈收縮。
 
3、抗休克 4、緩解高血壓危象 5、用于充血性心力衰竭三、α1 受體阻滯藥：哌唑嗪：抗高血壓。
第二節 β受體阻滯藥
 
一、β1、β2 受體阻滯藥：普納洛爾：治療心絞痛，心率失常，高血壓，甲狀腺機能亢進。
 
 
第十一章 局部麻醉藥
 
普魯卡因：穿透力差，不用于表面麻醉。
 
丁卡因：作用比普強 10 倍，適用于表面麻醉。不宜用浸潤麻醉。
 
利多卡因：為普的 2 倍，穿透力強，作用快強。還用于治療心率失常。都可用。
 
布比卡因：比利多卡因強 3-4 倍。用于浸潤、傳導、硬膜外麻醉。
 
 
第十二章 鎮靜催眠及抗驚厥藥
 
地西泮： 作用： 巴比妥類： 不良反應
 
1、 抗焦慮； 1、眩暈困倦、精神運動不協調。
 
2、 鎮靜催眠； 2、過敏感反應。
 
3、 抗驚厥抗癲癇； 3、依賴性。
 
4、 中樞肌肉松馳； 4、輕度抑制呼吸。
 
5、 增加其他中樞抑制藥的作用。 5、肝藥酶誘導作用，加速自身和其他藥物代謝。
 
苯巴比妥（長效）、戊巴比妥、異戊巴比妥（中效）、司可巴比妥（短效）、硫噴妥（超短效）
 
（其他：水合氯醛，格魯米特，溴化鈉，溴化鉀，三溴片）
 
 
第十三章 抗癲癇藥
 
苯妥英鈉：鈉通道阻滯藥，減少鈉內流，抑制高頻放電的發生和擴散，對小發作無效。
 

作用：1、抗癲癇	不良反應：	1、局部刺激
2、三叉神經痛		2、神經系統
3、抗心律失常		3、造血系統（巨幼紅細胞貧血）

 
4、過敏反應
 
卡巴西平：對精神運動性發作最有效。

苯巴比妥：除對小發作無效外，其余都有效。抑制中樞，不作首選。靜注控制癲癇持續狀態。   撲米酮：對大發作和局限性發作優于苯巴比妥。對精神運動性發作不如卡馬西平。
乙琥胺：治療小發作的常用藥。 丙戊酸鈉：廣譜擴癲癇藥。地西泮和勞拉西泮靜脈注射是治療癲癇持續狀態的首選藥。
 
 
第十四章 抗精神失常藥
 
氯丙嗪：口服易吸收，有刺激深部肌注。
 
作用：1、中樞神經系統：（1）抗精神病作用；（2）鎮吐作用強；（3）對體溫調節的影響；
 
（4）加強中樞抑制藥的作用； （5）對錐體外系的影響。
 
2、植物神經系統： －受體阻滯作用，使腎上腺素的升壓作用翻轉。M 膽堿受體阻滯。
 
3、內分泌系統：乳腺患者禁用。
 
不良反應：1、中樞抑制癥狀：嗜睡淡漠；M 受體阻滯癥狀口干便秘，體位性低血壓。
 
2、錐體外系反應：（1）帕金森綜合癥；（2）靜坐不能；（3）急性肌張力障礙。
 
3、過敏反應：
 
4、急性中毒：
 
米帕明：作用：1、中樞神經系統：正常人服用鎮靜，抑郁病人服用精神振奮，情緒提高。    2、植物神經系統：M 受體阻滯作用。
3、心血管系統：引起降壓，心律失常，對心肌有奎尼丁樣抑制作用。
 
抗抑郁藥另有：地昔帕明、阿米替林、多塞平、米安色林、諾米芬新、曲唑酮、馬普替林。   抗躁狂癥藥：碳酸鋰
第十五章 抗帕金森病藥
 
帕金森綜合癥是紋狀體內多巴胺不足，乙酰膽堿功能相對亢進。機理為補充多巴胺或增強多巴胺功能，亦可降低乙酰膽堿的作用。
第一節 擬多巴胺類藥
 
一、左旋多巴：本身無藥理活性，進入中樞脫羧成多巴胺后起治療作用。
 
作用：1、抗帕金森病；2、心血管作用（直立性低血壓）； 3、內分泌作用（減少催乳素）不良反應：1、胃腸道反應 2、心血管反應（低血壓）3、不自主異常動作 4、精神障礙。
禁與單胺氧化酶抑制劑，麻黃堿、利血平及擬腎上腺素藥合用。維生素 B6 是多巴胺脫羧酶輔基，可增強左旋多巴的外周副作用。
二、左旋氨基酸脫羧酶抑制劑：

卡比多巴：外周脫羧酶抑制劑。單獨使用無藥理作用，是左旋多巴的重要的輔助藥。  芐絲肼：外周多巴脫羧酶抑制劑。芐絲肼與左旋多巴 1：4 配合成美多巴。
三、金剛烷胺：原是抗病毒藥，有抗帕金森病作用。直接激動多巴胺受體及較弱的抗膽堿作用。   四、麥角類多巴胺激動劑：溴隱亭、培高利特、氨基麥角林、麥角乙脲。
第二節 膽堿受體阻滯藥
 
苯海索（安坦）：對中樞紋狀體的膽堿受體有明顯的阻斷作用。
 
其他有：卡馬特靈、苯扎托品、比哌立登，普羅吩胺、二乙嗪。 第十六章 鎮痛藥
第一節 阿片生物堿類鎮痛藥
 
嗎啡：不作口服，常皮下注射。是一種阿片受體激動劑。
 
作用：1、中樞神經系統：（1）鎮痛鎮靜 （2）抑制呼吸 （3）鎮咳（4）其他：縮瞳嘔吐 2、血管擴張：血壓下降，引起體位性低血壓，腦血管擴張，顱內壓升高。
3、興奮平滑肌：引起便秘、膽絞痛，阿托品可部分緩解。
 
應用：1、鎮痛 不良反應：1、治療量嘔吐，便秘，顱內壓升高體位性低血壓。  2、心源性哮喘 2、耐受性和依賴性
3、止瀉 3、中毒量：昏迷呼吸抑制，可用嗎啡拮抗劑納絡酮。 第二節 人工合成鎮痛藥
一、阿片受體激動劑： 派替啶（度冷丁）
 
作用：1、鎮痛、鎮靜 應用：1、鎮痛
 
2、興奮平滑肌（不引起便秘無止瀉） 2、麻醉前給藥及人工冬眠
 
3、血管擴張（擴張血管引起體位性低血壓） 3、心源性哮喘和肺水腫芬太尼：強效鎮痛藥，是嗎啡的 100 倍。
安那度：為一種短效鎮痛藥。
 
美沙酮：與嗎啡相當，口服有效，是常用的嗎啡和海洛因成癮的代替藥物。  二、阿片受體部分激動劑：
噴他左辛（鎮痛新）：不易產生依賴性，列入非麻醉藥品。主要用于慢性劇痛。
 
丁丙諾啡：鎮痛較嗎啡強，不良反應相似，是阿片類藥物依賴脫毒治療的重要代替藥物。   第三節 非麻醉性鎮痛藥
四氫帕馬丁：（延胡索乙索）第四節 阿片受體拮抗劑

納絡酮：用于阿片類鎮痛藥中毒的解救藥，可迅速解救呼吸抑制及其他中樞抑制癥狀。  納曲酮：一次用藥維持 72 小時，已用于解除阿片類的精神依賴性。
 
 
第十七章 中樞興奮藥
 
主要興奮大腦皮層的藥物：咖啡因、哌醋甲酸、匹莫林、甲氯芬酯、吡拉西坦。
 
主要興奮延腦呼吸中樞的藥物：尼可剎米、洛貝林（山梗菜堿）、二甲弗林（回蘇林）、貝美
 
洛（美解眠）。
 
 
第十八章 解熱鎮痛抗炎藥
 
作用機制是抑制環氧加酶，減少前列腺素 PG 的合成。
 

一、水楊酸類 ：乙酰水楊酸 (抗炎抗風濕)	不良反應:
作用：1、解熱鎮痛抗炎抗風濕	1、胃腸道反應	4、水楊酸反應
2、影響血栓形成	2、凝血障礙(VK 對抗)	5、瑞夷綜合癥
	3、過敏反應

 
二、苯胺類：對乙酰胺基酚(撲熱息痛)，抗炎抗風濕作用很弱，長期反復應用可致依賴性。 三、吡唑酮類：保泰松、羥基保泰松：抗炎抗風濕作用強，解熱鎮痛作用弱。主治風關節炎。
不良反應：1、胃腸道反應 2、水鈉潴留 3、過敏反應
 
四、其他抗炎有機酸類：吲哚美辛(消炎痛)、布洛芬、萘普生、酮洛芬、氯芬那酸、雙氯芬酸。   吡羅昔康：強效、長效抗炎鎮痛藥。主要不良反應為胃腸道反應，不宜長期服用。
 
 
第二十章 抗心律失常藥一、Ⅰ類：鈉通道阻滯藥
奎尼丁： 作用： 不良反應：1、胃腸道反應1、降低自律性 2、金雞鈉反應
2、減慢傳導 3、低血壓：靜注急劇下降，不宜。
 
3、延長有效不應期(ERP) 4、血管栓塞
 
4、阻斷α-受體和抗膽堿作用。 5、心動過緩或停搏
 
6、奎尼丁暈厥
 
7、過敏反應
 
用于室上性和室性過速型心律失常，一般用于其他藥無效時才使用。

普魯卜因胺：廣譜藥。用于室上性和室性心律失常，用于奎尼丁不能耐受時，口服靜注都可。   丙吡胺(灰舒平)、安他唑啉(安他心)、阿義馬林(阿馬林)、吡美諾
利多卡因：首過效應，靜注。對急性心肌梗死引起的室性心律失常為首選，室上性基本無效。   作用：1、降低自律性 2、縮短 APD 相對延長 ERP 3、改變病變區傳導速度
不良反應：主要為中樞神經系統(CNS)的影響，靜注過快過大引起低血壓，心動過緩。  美西律：口服有效，急慢性室性心律失常。控制奎尼丁無效的室性心律失常。
妥卡因：口服完全吸收，用于各種室性心律失常，其他藥無效時應用。
 
苯妥英鈉：用于強心苷中毒引起的室上性心律失常。 阿普林定(安搏律定)
 
普羅帕酮(心律平)：口服可吸收，首過效應強生物利用度低。劑量個體化。室性室上性早搏。   恩卡尼、勞卡尼、氟卡尼
二、Ⅱ類：β-受體阻滯藥
 
普萘洛爾(心得安)：用于室上性心律失常，對室性心律失常一般無效。不良反應較利、苯高。   作用： 1、自律性 2、延長 ERP 3、傳導性
三、Ⅲ類：延長動作電位是程藥
 
胺碘酮：口服吸收慢少，為廣譜抗心律失常藥。
 
溴芐胺：僅用于一線抗心律失常藥利多卡因、普魯卡因不奏效的威脅生命的室性心律失常。   四、Ⅳ類：鈣拮抗藥
維拉帕米：口服吸收快完全，首過效應明顯。用于室上性心律失常，對消除由于 AV 折返或房室交界區異常引起的陣發性室上性心動過速的急性發作已成首選，另有擴張血管，降低血壓。不良反應：心臟及胃腸道。
地爾硫 ：用于陣發性室上性心動過速，房撲或房顫。
 
 
第二十章 抗慢性心功能不全藥一、 強心苷
強心苷：洋地黃毒苷、地高辛、毛花苷 C。主用于治療心衰及心房撲動或顫動。
 
機制：正性肌力作用主要是抑制細胞膜結合的 NA、K—ATP 酶，使細胞內 Ca 增加。作用：1、加強心肌收縮力，只增加 CHF 病人心搏出量，甚至減少心肌耗氧量。
2、減慢心率
 
3、對心肌電生理特性的影響：①傳導性，②自律性，③有效不應期  應用：1、慢性心功能不全

2、心律失常：禁用室性心動過速。
 
毒性反應：1、胃腸道反應 2、神經系統反應 3、心臟毒性(出現各種類型心律失常) 苯妥英納和利多卡因等抗心律失常藥對強心苷引起的過速型心律失常非常有效。
二、非苷類正性肌力藥
 
多巴胺(β-受體興奮藥)：使胞內 Ca 濃度增加，靜滴迅速增強心肌收縮力。短期改善癥狀， 大劑量心率加快，心肌收縮力加強，誘發心律失常。
三、血管緊張素轉化酶抑制劑
 
 
第二十章 抗高血壓藥
 
第一節 腎上腺素能神經阻斷藥一、中樞性降壓藥
可樂定：口服吸收良好，作用強而快，短時間升壓，長時間降壓，心輸出量及外周阻力降低。   甲基多巴：使外周阻力降低而降壓，適于腎功能不全的高血壓病人。 莫索尼定
二、神經節阻滯藥：阻滯后使血管擴張，外周阻力降低，回心血量減少，血壓下降。快強少用。   三、影響腎上腺素能神經末梢遞質的藥物
利舍平：緩慢、溫和、持久。還有鎮靜安定作用。不良反應多，肌注靜注用于高血壓危象。   胍乙啶：擴張小靜脈，靜脈回流與心輸出量減少，擴張小動脈，外周阻力降低。
四、腎上腺素受體阻滯藥
 
哌唑嗪：口服易吸收，首過效應明顯。作用中等偏強，可選擇性阻斷α-受體，降低回心阻力   及回心量。伴腎功能不良更適用。不良反應有首劑現象。 特拉唑嗪、多沙唑嗪
普萘洛爾：(1) 阻滯心臟β--受體，使心收縮力減弱，心率減慢，心輸出量降低。
 
(2) 阻滯腎臟β--受體，減少腎素分泌，從而抑制腎素—血管緊張素—醛固酮降壓。
(3) 可透過血腦屏障，阻滯中樞β--受體，外周交感神經降低，血管阻力降低。
 
(4) 阻滯突觸前膜β--受體，減少 NE 釋放。
 
很少發生體位性低血壓，心衰、支氣管哮喘病人禁用。 第二節 利尿降壓藥
氫氯噻嗪：溫和，不易產生耐受性，長期易致低血 K，易補 K。第三節 血管擴張藥
分兩類：一種僅作用或主要作用于小動脈平滑肌；另一種對動脈、靜脈都有舒張作用。

硝普鈉：降壓作用強大，迅速而短暫，使動脈、靜脈都擴張。不能口服，連續靜滴給藥。   主要用于高血壓危象，充血性心力衰竭，急性心肌梗死。
第四節 鈣拮抗藥
 
硝苯地平、維拉帕米、硫氮 酮、尼卡地平、尼索地平。第五節 影響腎素—血管緊張素系統的降壓藥
卡托普利：(血管緊張素轉化酶抑制劑)降低外周血管阻力，輕中度原發性或腎型高血壓首選藥。   不良反應：頑固性干咳，皮疹、味覺減退，少數出現蛋白尿。
氯沙坦：(血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥)為第一個臨床應用口服有效的非肽類 ANG2 受體拮抗藥。第六節 其他抗高血壓藥
一、鉀通道開放劑：二氮嗪、米諾地爾、吡那地爾、二、5—羥色胺(5—HT)受體拮抗劑：酮色林、
三、前列環素合成促進劑：西氯他寧第二十章 抗心絞痛藥
分三類：(1)勞類型心絞痛也稱穩定型心絞痛 (2)變異型心絞痛 (3)不穩定型心絞痛一、有機硝酸酯類： 硝酸甘油：不易口服。
作用機制：主要擴張靜脈，較小擴張小動脈作用，對血管平滑肌有舒張作用，幾乎對所有平滑肌都有舒張作用。
作用：主用于治療和預防各種類型心絞痛，也用于充血性心力衰竭及急性心肌梗死的治療。減輕心臟的前后負荷，減少心肌耗氧量。
不良反應：常見頭痛，體位性低血壓，劑量過大血壓過度降低。禁用低血壓、青光眼。  二、β--受體阻滯藥
普萘洛爾：心率減慢，心收縮力減弱，心輸出量減少及動脈壓降低，減輕心臟負擔，降低心肌耗氧量。用于預防穩定型心絞痛，對冠狀動脈痙攣引起的變異型心絞痛不宜用。
三、鈣拮抗藥
 
硝苯地平：口服完全從腸胃道吸收，有肝首過效應。抑制血管平滑肌和心肌細胞 Ca 內流。對小動脈平滑肌較靜脈更敏感。外周血管阻力降低，血壓下降，心肌耗氧量降低，同時擴張冠狀動脈，增加冠脈流量和心肌供氧量，無抗心律失常作用。
臨床應用：用于預防心絞痛，特別適用于變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致心絞痛。
 
地爾硫 ：口服吸收良好，受肝首過效應，可擴張冠狀動脈及外周血管，使心收縮力降低。  用于冠心病，心絞痛治療，對輕中度高血壓也有療效，尤適老年人。

四、其他抗心絞痛藥
 
尼可地爾、乙氧黃酮、卡波孟、芬地林、雙嘧達莫、曲匹地爾、曲美他嗪、地拉齊普、苯磺達隆、桂哌酯、氯達香豆素、維司那定、奧昔非君、依他苯酮、加匹可明、伊莫拉明、   更利芬、布他拉胺、海索苯定、銀杏葉、冠心舒。
 
 
第二十四章 抗動脈粥樣硬化藥
 
一、調血脂藥血脂包括：膽固醇(CH)、三酰甘油(TG)、磷脂(PL)。
 
1、MG—CoA 還原酶抑制劑(膽固醇生物合成的限速酶)目前應用有效的一類重要調血脂藥。洛伐他汀：為一種非活性的前藥。使 VLDL 略下降，TG 水平下降，HDL—C 升高。
2、膽汁酸螯合劑：考來烯胺：對高膽固醇血癥可作為首選藥。考來替泊、降膽葡胺。
 
3、苯氧芳酸類：
 
氯貝特：可降低血漿 VLDL 和 TG，升高 HDL，主用于以 TG 增高為主的高血脂癥。不良反應：胃腸道反應。另有：非諾貝特、苯扎貝特、吉非貝齊。
4、煙酸類：煙酸：廣譜降脂藥，不良反應較多。阿西莫司 二、抗氧化藥： 普魯布考(丙丁酚)、維生素 E 維生素 C
 
 
第二十五章 利尿藥和脫水藥
 
一、強效利尿藥： 呋塞米(速尿)： 作用：1、利尿作用 2、擴血管作用臨床應用：1、嚴重水腫 不良反應：1、水與電解質紊亂
2、急性肺水腫和腦水腫 2、胃腸道反應
 
3、預防急性腎功能衰竭 3、耳毒性
 
4、加速毒物排出 4、其他偶致皮疹骨髓抑制二、中效利尿藥：氫氯噻嗪 作用：1、利尿 2、降壓作用 3、抗利尿作用
應用：1、水腫：是輕中度心性水腫的首選藥。 2、降血壓 3、尿崩癥
 
不良反應：1、電解質紊亂 2、高尿酸血癥 3、升高血糖 4、過敏反應三、弱效利尿藥：
氨苯蝶啶、阿米洛利：作用于遠曲小管遠端和集合管，直接抑制選擇性鈉通道，減少鈉的重吸收，抑制 K—Na 交換，使 Na 排出增加而利尿，同時伴血鉀升高。
螺內酯(安體舒通)：競爭與醛固酮受體結合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用，是保鉀利尿藥。   甘露醇：滲透性利尿藥、又稱脫水藥 另有：山梨醇 、50 葡萄糖

作用：1、組織脫水作用 2、增加腎血流量 3、滲透性利尿作用應用：1、預防急性腎功能衰竭 2、腦水腫及青光眼
 
 
第二十六章 血液及造血系統藥理
 
一、抗貧血藥：常見貧血有缺鐵性貧血，巨幼紅細胞性貧血和再生障礙性貧血。
 
鐵劑：硫酸亞鐵、枸櫞酸鐵銨、右旋糖酐鐵。用于各種原因引起的缺鐵性貧血。
 
葉酸：作為補充療法用于各種原因所致的巨幼紅細胞性貧血，與 VB12 合用效果較好。維生素 B12：用于治療惡性貧血和其他巨幼紅細胞貧血。
二、促凝血藥和抗凝血藥：
 
促凝血藥：維生素 K 1、維生素 K 缺乏癥；2、抗凝藥過量出血；3、治療膽道蛔蟲所致膽絞痛。抗纖維蛋白溶解藥：氨甲苯酸、氨甲環酸
抗凝血藥：肝素：口服無效，常靜注給藥。過量可致出血，用硫酸魚精蛋白對抗。
 
用于：1、防止血栓栓塞性疾病；2、彌漫性血管內疾病；3、其他體內外抗凝。
 
香豆素類抗凝劑：雙香豆素、醋硝香豆素、新雙香豆素、華法林口服慢，體外無效。  枸櫞酸鈉：一般性體外抗凝血。注意引起低血鈣。
三、纖維蛋白溶解藥：對形成的血栓有溶解作用，亦稱溶栓藥。
 
鏈激酶、尿激酶：用于急性血栓栓塞性疾病，不良反應為出血和過敏。 四、抗血小板藥：預防血栓形成。前列環素、雙嘧達莫(潘生丁)、噻氯匹定。  五、血容量擴充藥：右旋糖酐
 
 
第二十九章 組胺受體激動藥和阻滯藥 一、組胺受體激動藥：倍他司丁(抗眩啶) 二、抗組胺藥：
1、 H1 受體阻滯藥：
 
⑴ 抗組胺作用：能完全對抗組胺收縮支氣管、胃腸道及子宮平滑肌的作用，也能部分對抗組胺引起的血管擴張和毛細血管通透性增加。
⑵ 中樞作用：中樞抑制作用 ⑶ 抗膽堿作用。
 
應用：⑴ 變態反應性疾病 ⑵ 暈動病及嘔吐 ⑶ 失眠2、H2 受體阻滯藥：主用于治療消化性潰瘍。
西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁

 
第三十章 子宮平滑肌興奮藥
 
一、縮宮素： 作用： 1、興奮子宮 2、其他促進排乳應用： 1、催產和引產 2、產后出血
二、麥角生物堿：作用：1、興奮子宮 2、收縮血管 3、阻斷а受體(翻轉腎上腺素的升壓) 應用：1、子宮出血 2、產后子宮復原 3、偏頭痛
三、前列腺素：對子宮有顯著興奮作用，用于足月引產和誘發流產。  第三十章 腎上腺皮質激素類藥
一、糖皮質激素類藥：可的松、氫化可的松(短效)； 潑尼松(強的松)、潑尼松龍、甲潑尼松、曲安西龍(中效)；地塞米松、倍他米松(長效)
作用：1、對代謝的影響 ⑴促進糖原異生，升高血糖 ⑵加速組織的蛋白質分解抑制蛋白質的合成 ⑶大劑量長期應用形成心向性肥胖 ⑷ 導致高血壓和水腫
2、抗炎作用 3、免疫抑制作用 4、抗毒作用 5、抗休克 6、中樞作用
 
7、退熱作用 8、對血液成分的影響
 
臨床應用： 1、替代療法 2、自身免疫性疾病 3、過敏性疾病 4、嚴重感染5、抗休克 6、血液病
不良反應： 1、腎上腺皮質功能亢進綜合癥 2、誘發和加重感染 3、消化系統并發癥4、運動系統并發癥 5、其他可致精神失常
停藥反應： 1、藥源性皮質功能不全 2、反跳現象
 
二、促皮質激素及皮質激素抑制藥： 促皮質激素( ACTH)；米托坦、美替拉酮
 
四、鹽皮質激素：醛固酮和去氧皮質酮：具明顯潴鈉排鉀作用，用于慢性腎上腺皮質功能減退。
 
 
 
 
第三十章 甲狀腺激素及抗甲狀腺藥
 
一、甲狀腺激素：甲狀腺素、三碘甲狀腺原氨酸
 
藥理作用：1、維持正常生長發育 2、促進代謝
 
臨床應用：1、呆小病 2、粘液性水腫  3、單純性甲狀腺腫
 
二、抗甲狀腺藥：甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲硫咪唑(他巴唑)、卡比馬唑(甲亢平)  應用：1、甲亢的內科治療 2、甲狀腺手術前準備 3、甲狀腺危象的輔助治療碘：大量碘用于甲的手術前準備，甲狀腺危象的治療。

第三十四章 胰島素及口服降血糖藥
 
一、胰島素：口服無效，皮下注射吸收快作用短。治療胰島素絕對或相對缺乏的各型糖尿病。   作用：1、對糖代謝：增加糖原合成和儲存，抑制糖分解和異生。
2、對脂肪代謝：促進脂肪合成并抑制其分解。
 
3、對蛋白質代謝：促進蛋白質形成，抑制蛋白質分解。 不良反應：1、低血糖反應 2、過敏反應 3、胰島素耐受性
二、口服降血糖藥：適用于輕中度
 
1、磺酰脲類：甲苯磺丁脲、氯磺丙脲；格列本脲、格列吡嗪、格列齊特
 
2、雙胍類：苯乙雙胍(降糖靈)、二甲雙胍(降糖片) 主用于肥胖及單用飲食控制無效者。第三十五章 抗菌藥物概述
第一節 常用術語
 
抗生素：指某些微生物在其生活過程中產生的具有抗病原體作用和其他活性的一類物質。   抗菌活性：指抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力。
抑菌藥：僅有抑制微生物生長繁殖而無殺滅作用。磺胺類、四環素、氯霉素、紅霉素、潔霉素   殺菌藥：不僅能抑制微生物生長繁殖而且能殺滅微生物。青霉素、頭孢菌素、氨基糖苷類。 第二節 抗菌藥物的主要作用機制
一、抑制細菌細胞壁合成：青霉素與頭孢菌素類
 
二、抑制細胞膜功能：包括兩性霉素 B、多粘菌素和制霉菌素等。
 
三、抑制或干擾細胞蛋白質合成：氨基苷類、四環素類、大環內酯類和氯霉素類等。  四、抑制 DNA、RNA 的合成：喹諾酮類、乙胺嘧啶和利福平、磺胺類及其增效劑等。第三節 細菌的耐藥性
耐藥性：因藥物與細菌多次反復接觸后，細菌對該藥的敏感性降低甚至消失，又稱抗藥性。   交叉耐藥性：細菌對某種抗菌藥產生耐藥性后，若對未接觸過的其他抗菌藥也具有耐藥性。   耐藥性產生機制：
1、產生滅活酶     2、改變靶部位   3、增加代謝拮抗物   4、改變通透性第四節 抗菌藥物的合理選用
抗菌藥濫用易產生毒性反應、過敏反應、二重感染、細菌產生耐藥性。  一、抗菌藥合理應用的基本原則：
1、 按照適應癥選藥：青霉素對鏈球菌(引起上呼吸道感染)和 G 桿菌敏感，宜選用，不能用青霉素者可用紅霉素，鏈球菌不能用慶大霉素。

2、按藥動學特點制定給藥方案和療程：一般有效血藥濃度大于最小抑菌或殺菌濃度，小于最小中毒量。氯霉素、磺胺、青霉素、氨芐青霉素透過血腦屏障，可用于中樞感染。氨基苷類、大環內酯類用于中樞以外的感染。青霉素、頭孢菌素、氨基苷類在尿液中濃度高，用于尿路感染。
3、針對患者的情況合理用藥：新生兒禁用氯霉素，致灰嬰綜合癥。
 
4、其他 感冒、上呼吸道感染等病毒性疾病，發熱原因不明者不宜用抗菌藥。
 
二、抗菌藥的聯合應用：病因未明而又危及生命的嚴重感染，單一藥物不能控制的嚴重感染， 或和混合感染；單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內膜炎或敗血癥；長期用藥有可能產生耐受性者。
三、聯合用藥注意事項：兩藥聯用產生四種可能：無關、相加、協同、拮抗。
 
 
抗菌藥分四類：1、繁殖期殺菌劑：β--內酰胺類 一、二合產生用增強作用2、靜止殺菌藥：氨基苷類、多粘菌素等。 二、三增強或相加
3、速效抑菌藥：四環素類、氯霉素類 及大環內酯類抗生素。 一、三拮抗
 
4、慢性抑菌藥：磺胺類。 二、四可能無關第三十六章 β--內酰胺類抗生素
β--內酰胺類抗生素具有殺菌活性，臨床適應廣、療效高、毒性低的優點。毒性最低最有
 
效。
 
改造后：1、作用時間延長 2、對酸性環境穩定，可以口服 3、對β--內酰胺酶穩定4、對 G 菌和綠膿桿菌有效 5、對厭氧菌如脆弱桿菌有效
第一節 β--內酰胺類抗生素作用機制
 
抑制細胞粘肽合成酶，阻斷細胞細胞壁粘肽合成。 第二節 青霉素類
青霉素：性質穩定，作用較強。能干擾細胞壁肽聚糖的生物合成。與丙磺舒合用提高療效。對 G 有強大的殺菌作用，為 G 感染首選。主用球菌、G 桿菌及螺旋體所致各種感染。
青霉素 V：不耐酶，抗菌活性不及青霉素，不易用于嚴重感染。
 
氨芐青霉素、阿莫西林：特點為廣譜，對 G 細菌的抗菌作用不及青霉素，對 G 桿菌如流感、大腸桿菌、變性桿菌、沙門桿菌、草綠色鏈球菌作用較強，對克雷伯菌和綠膿桿菌無效。
應用：尿路感染，呼吸道感染、腸道感染、腦膜炎、對重癥 G 桿菌感染病因未明不宜用。羧芐西林(靜注)、替卡西林(肌注)、卡茚西林：對綠膿桿菌有效。磺芐西林：肌注。

哌拉西林：低毒、抗菌廣、強。對綠膿桿菌有較大抗菌作用。 第三節 頭孢菌素類
亦稱先鋒霉素類：特點是抗菌譜廣，對 G 菌敏感，對綠膿桿菌、厭氧菌不理想，過敏反應少， 對酸和酶較穩定。是殺菌劑。
作用：第一代：用于 G 細胞感染，常用頭孢唑啉，用于輕中度呼吸道和尿路感染。
 
第二代：肺炎、膽道感染、尿路感染和其他組織器官感染。頭孢呋辛、頭孢克洛。  第三代：對大腸桿菌、克雷伯氏肺炎為首選，對軍團菌無效。
第四代：對 G 菌作用外，對 G 菌的作用增強，對酶穩定，半衰期延長，無腎毒性。不良反應：過敏、皮疹、藥熱。
第四節 非典型β--內酰胺類
 
氨曲南：具有耐酶、對青霉素無交叉過敏。常作為氨基苷類替代品，與氨基苷類合用加強對綠膿桿菌和腸桿菌屬的作用。
克拉維酸：不可逆的競爭型抑制劑。 奧格門汀、替門汀 舒巴坦：(青霉烷砜)
 
亞胺培南：對大多數 G 和 G 需氧和厭氧菌等均有效，對酶穩定。對青霉素和頭孢菌素類間一般無交叉耐藥性，可作為后兩者替代品。
第三十章 大環內酯類、克林霉素及其他抗生素一、大環內酯類搞生素
抗 G 菌，有紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素、吉他霉素、麥利霉素，羅紅霉素，阿齊霉素等。為無色的弱堿性化合物，堿化尿液治療尿道感染，不易透過血腦屏障、經膽汁排泄、毒性低。
紅霉素：不耐酸，同服碳酸氯氫鈉，食物與堿性阻礙藥物吸收，經膽汁糞便排出。
 
作用：屬抑菌藥，與青霉素相似但略廣，對 G 菌有強大抗菌作用，尤對耐青霉素的金葡菌有效。機制：抑制敏感細菌蛋白質合成，發揮抑菌或殺菌作用。
應用：首選用于白喉帶菌者、支原體肺炎、沙眼衣原體所致嬰兒肺炎及結腸炎、彎曲桿菌所致   敗血癥或腸炎。是治療軍團菌最有效的首選藥，對青霉素過敏者可選用。
麥迪霉素：與紅霉素相似或稍弱，但對紅霉素耐藥菌有效。作為紅替代品，毒性較紅低。   乙酰螺旋霉素：主用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌引起的呼吸道和軟組織感染。
羅紅霉素、克拉霉素、阿齊霉素。
 
二、克林霉素
 
克林霉素：取代林可霉素而常用。口服，不能透過血腦屏障、肝代謝，尿排泄。
 
作用：對 G 菌無效。紅霉素與克林霉素競爭結合部位，拮抗，不宜合用。對厭氧菌有廣譜抗

菌作用，用于治療腹腔內和盆腔混合感染及頭頸和下呼吸道厭氧菌感染。萬古霉素  三、多肽類抗生素 桿菌肽(供外用)、 萬古霉素(靜注)。
第三十章 氨基苷類抗生素及多粘菌素
 
一、氨基苷類：對 G 菌表現為殺菌作用，主用于治療 G 菌引起的感染，有慶大霉素、妥布霉素、西梭霉素和半合成的丁胺卡那霉素、及目前少用的鏈霉素、新霉素、卡那霉素。
口服難吸收，可用于胃腸道消毒。肌內注射吸收完全。綠膿桿菌只對妥布霉素、慶大霉素、   阿米卡星敏感，鏈霉素主用于鼠疫桿菌和結核桿菌。
不良反應：耳毒性、腎毒性、神經肌肉阻斷作用和過敏反應，鏈霉素的過敏反應僅次于青霉素。   二、常用氨基苷類抗生素
鏈霉素：口服難吸收，對結核桿菌和鼠疫桿菌有強大的殺菌作用。對 G 桿菌和厭氧菌無效。應用：主要用于鼠疫與兔熱引起的心內膜炎。與青霉素、氨芐西林合用治療細菌性心內膜炎。不良反應：1、第八對腦神經損害。 2、腎臟損害 3、神經肌肉阻滯作用 4、過過敏反應 慶大霉素：肌注或靜注，道選用于 G 如變形桿菌、產氣桿菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等。
不良反應：第八對腦神經損害，腎毒性最大。不易與利尿酸及呋喃苯胺酸等利尿藥合用。  丁胺卡那霉素：使用最多的新氨基苷類抗生素。對許多 G 菌和綠膿桿菌產生的酶穩定。主用于對其他氨基苷類耐藥菌株引起的尿路、呼吸道及肺部感染、綠膿桿菌、變形
桿菌引起的敗血癥。
 
妥布霉素：對綠膿桿菌作用較慶強 2-4 倍，對慶耐藥者仍有效，主用綠膿桿菌及其他 G 菌。三、多粘菌類：對 G 桿菌尤綠膿桿菌有強大的抗菌作用，對 G 和 G 球菌均無抗菌作用。對靜止
期和繁殖期的陽性桿菌都有效，主用于對其他抗生素耐藥難于控制的綠膿桿菌感染。  第三十九章 四環素類和氯霉素類
四環素、土霉素主要是抑制細菌的生長繁殖，高濃度也具有殺菌作用。但對綠膿桿菌、病毒和真菌無效。抑制蛋白質合成。首選于肺炎支原體引起的原發性非典型肺炎的治療。
土霉素：用于腸道感染，菌痢和阿米巴菌疾療效好。
 
不良反應：1、胃腸道反應 2、二重感染 3、對骨牙生長的影響4、肝臟損害 5、維生素缺乏
多西環素：(強力霉素)為四環素的 5 倍，土霉素的 50 倍。米諾環素：高效、長效、速效的新合成四環素。
氯霉素：藥用為左旋體，右旋體無效。酸性中穩定。是廣譜抑菌抗生素，傷寒首選。  臨床應用：治療傷寒副傷寒。治療嗜血流感桿菌引起的腦膜炎。

不良反應： 1、骨骼抑制，不可逆的再生障礙性貧血 2、灰嬰綜合癥3、治療性休克 4、二重感染
第四十章 喹諾酮類藥物
 
洛氟沙星、氧氟沙星、環丙沙星等八種常用。抗菌譜廣、高效、口服、不良反應少。對綠膿桿菌、厭氧桿菌有強大抗菌作用。主要是干擾 DNA 復制而起到殺菌作用。
應用：用于敏感菌原菌所致的呼吸道感染、尿路感染、前列腺炎、淋病、胃關節軟組織感染。   諾氟沙星：對淋球菌敏感，對綠膿桿菌作用強。主用于泌尿道和胃腸道感染。
第四十一章 人工合成抗菌藥
 
一、磺胺類藥：藥動學：小腸上段吸收，通過血腦屏障，分布到腦脊液中，治療流行性腦脊髓膜炎首選。對螺旋體、支原體、病毒感染無效。對立克次體反能刺激生長。
應用：1、流行性腦脊髓膜炎 2、呼吸道感染 3、泌尿道感染 4、傷寒5、鼠疫 6、腸道感染 7、局部軟組織或創面感染
不良反應：1、泌尿系統的損害，應同服碳酸氫鈉堿化尿液。 2、過敏反應
 
3、造血系統反應，可能抑制骨髓，檢查血常規。 4、其他新生兒黃疸等磺胺嘧啶：(SD) 治療腦脊髓膜炎的首選藥，亦用于尿路感染，注意對腎臟損害。
磺胺異 唑：(SIZ)尿中濃度高用于治療尿路感染。
 
磺胺甲 唑：(SMZ，新諾明)適用于治療尿路感染，注意堿化尿液。 二、抗菌增效劑：
甲氧芐啶(TMP)：抑制二氫葉酸還原酶，使它不能還原成四氫葉酸，從而阻止細菌核酸合成。  TMP 與 SMZ 或 SD 合用成復方新諾明或雙嘧啶片。不良反應少，少數人引起胃腸道反應。
三、硝基呋喃類藥：合成抗菌藥。主用于泌尿道及外用消毒。 呋喃妥因：久用可引起不可逆性耳神經損害。
呋喃唑酮：痢特靈，其栓劑可治療陰道滴蟲病。 呋喃西林第四十二章 抗結核病和抗麻風病藥
分一線藥：療效高，不良反應小，如異煙肼、利福平、已胺丁醇、吡嗪酰胺、鏈霉素。
 
二線藥：療效差，毒性大，價格貴，不作常規。如氨基水楊酸、丙硫異煙胺、卡那霉素。   一、常用抗結核病藥：
異煙肼：易溶水，性質穩定，療效高、毒性小、服用方便。口服吸收好。
 
作用：對結核桿菌有高度選擇性，可聯合用藥，對其他抗結核藥無交叉耐藥性。首選藥。不良反應：小。癲癇、嗜酒、精神病史者慎用。用服維生素 B6 可預防。大劑量損害肝臟。

利福平：高效低毒、口服方便。有強大的抑制或殺滅結核桿菌作用。僅次異煙肼。  不良反應：胃腸首反應，少數病人可見肝臟損害。
利福定：效力為利福平的 3 倍以上，有交叉耐藥性。有胃腸道反應，腎功能不良慎用。
 
利福噴丁：為利福增的 2-10 倍，與利有交叉耐藥性。
 
乙胺丁醇：右旋體有強大作用，左旋體無效。對鏈、異有耐藥的結核桿菌仍有效，單用易耐藥，三藥合用用于重癥的初治或復發性肺結核及空洞型肺結核的治療。
鏈霉素：作用僅次于異、利，僅呈抑菌效果。
 
對氨水楊酸：與異煙肼合用，可競爭肝臟的乙酰化酶，使后者游離濃度增高，產生協同作用。   卡那霉素：耐藥產生慢，損害第八對腦神經和腎臟損害嚴重。檢查聽力和腎臟。
乙硫異煙胺、吡嗪酰胺
 
二、抗結核病藥應用原則：1、早期用藥 2、聯合用藥 3、長期用藥 4、短期療法三、抗麻風病藥:
氯苯砜：口服吸收，用量少，療效確切，體格低廉、服用方便。 氯苯酚嗪第四十三章 抗真菌藥
常用有灰黃霉素、制霉菌素、酮康唑、或局部應用的克霉唑和咪康唑等。
 
兩性霉素 B(國產稱廬山霉素)：必須靜脈滴注，系廣譜抗真菌藥。首選治療全身性深部感染。不良反應：靜注開始有寒戰、高燒、頭痛、惡心嘔吐。腎臟毒性為本品的主要中毒反應。
制霉菌素：多用于長期使用抗生素所引起的真菌性二重感染。 灰黃霉素：為一種抗淺表真菌藥。
作用：對各種皮膚癬菌有強大的抑制作用。主用于治療各種癬病如體癬、股癬、甲癬等， 尤對頭癬療效顯著為首選。
克霉唑：對淺真菌與灰黃霉素相似，但頭癬無效，僅局部用于體手足癬等。  咪康唑：對深部真菌和部分淺表真菌具有良好抗菌作用，口服吸收差。
酮康唑：口服廣譜真菌藥。對念珠菌和淺表癬菌有強大的抗菌力。主要口服治療多種淺表真菌。   氟康唑：與酮康唑相似，體外不及酮，體內則比酮強 10-20 倍，治療中樞神經和尿路感染。
氟胞嘧啶：抗深部真菌藥。伊曲康唑：相似于酮康唑，但作用強。 第四十四章 抗瘧藥
分間日瘧蟲、三日原蟲、惡性瘧原蟲。一、主要用于控制癥狀的抗瘧藥：
氯喹：口服腸道吸收，長效。道選用于控制臨床癥狀，具有速效，強效，長效的紅內期繁

專業名稱：藥理學     專業代碼：100706     門類/類別：醫學     學科/類別：藥學

山西醫科大學為例：藥理學學科簡介（山西醫科大學）  

 一、學科名稱和代碼

藥理學（學科代碼100706）

二、學科帶頭人簡介

張明升,男，教授，藥理教研室主任，碩士生導師。1985年獲山西醫學院藥理學碩士學位，1986年曾在美國紐約醫學院和紐約州立大學做訪問學者。張明升教授還兼任山西醫科大學基礎醫學院機能實驗中心主任、山西醫科大學中醫藥研究所所長、中國心血管藥理學會專業委員會委員、山西省新藥評審委員。主持和承擔國家和省級科研項目13項，對MFA的研究1989年獲國家教委二等獎；對BLN注射液的開發研究1997年獲得中國人民解放軍沈陽軍區科技進步一等獎；聯合用藥對高血壓、心肌纖維化的治療作用系列研究2001年獲得山西省科委科技進步二等獎；2000年獲得山西醫科大學優秀中青年教師獎。

三、學科研究方向簡介

1、心血管藥理學研究：主要研究藥物對心臟、血壓、血流動力學、血管平滑肌的作用；藥物的抗動脈粥樣硬化作用、抗心肌缺血缺氧作用、抗心肌肥大及心肌纖維化作用。本研究方向采用機能、生化學和形態相結合的方法，利用多種動物實驗模型觀察藥物的作用，探討藥物的作用機理。對心血管系統傳統用藥進行了具有創新性研究。近年來根據國內外的發展開展了聯合用藥對心肌缺血、高血壓、心律失常、心肌纖維化的協同作用進行了研究。

2、藥物對離子跨膜運動的研究：主要研究藥物對Na+/Ca2+交換電流，及其與心電、心肌收縮的關系。目前的研究在試圖激動Na+/Ca2+交換，增加心肌細胞內的鈣離子可利用度，提高心肌收縮力，改善心臟功能，開發研究人體特異性Na+/Ca2+交換激動劑成為該方向今后的研究重點。

4、神經系統藥理學：本研究方向主要從事抗癲癇藥物、促智藥物的研究。在心腦血管方面研究了莜面粉、降脂通脈顆粒、活脈散等制劑對血液流變學的影響及預防心腦血管疾病的作用。在促智藥物研究方面進行了藥物的藥效與毒理學研究。在抗癲癇藥物研究方面，開發了癲癇急救藥品速效止癲癇氣霧劑。對山西天然植物藥進行了治療癲癇方面的開發應用性研究，對中草藥的基礎研究和開發新藥制劑方面做了相當多的工作，為制藥業、山西經濟做出了一定的貢獻。

四、學科近幾年取得的成績

本學科于1979年被批準為碩士學位授權點，是全國首批具有碩士授予權的單位。2001年學科被山西省教育廳批準為山西省重點扶持學科，2004年“藥理學精品課程”通過省級鑒定。1979年以來藥理學教研室培養出碩士研究生60名，這些畢業生現工作在國內外科研工作的一線，為科學事業作出了卓越的貢獻。目前在讀研究生10名。

多年來學科在科研工作中取得了顯著的成績，完成的省科委、省教委課題有10余項，目前承擔科研項目8項。獲國家級、省級科技進步獎近20項。在國內外期刊雜志上發表論文150余篇。有10余篇被SCI收錄，在國內核心期刊如中國藥理學報、中國藥理學與毒理學報、中國藥理學通報等發表論文數十篇。在省級及其它雜志上發表論文近百篇。

中國食品藥品檢定研究院 解放軍醫學院 首都醫科大學 清華大學 北京理工大學 天津中醫藥大學 天津大學 河北醫科大學 河北大學 河北北方學院 山西醫科大學 內蒙古醫科大學 沈陽藥科大學 遼寧中醫藥大學 大連醫科大學 中國醫科大學 錦州醫科大學 延邊大學 長春中醫藥大學 吉林農業大學 吉林大學 北華大學 哈爾濱商業大學 黑龍江中醫藥大學 哈爾濱醫科大學 佳木斯大學 中國醫藥工業研究總院 海軍軍醫大學 復旦大學 同濟大學 上海交通大學 上海中醫藥大學 華東理工大學 揚州大學 蘇州大學 東南大學 南京工業大學 南京中醫藥大學 中國藥科大學 南京大學 徐州醫科大學 南京醫科大學 浙江省醫學科學院 浙江大學 浙江中醫藥大學 浙江工業大學 安徽醫科大學 蚌埠醫學院 皖南醫學院 福建中醫藥大學 福建醫科大學 江西中醫藥大學 煙臺大學 濟南大學 山東大學 中國海洋大學 濰坊醫學院 泰山醫學院 山東中醫藥大學 鄭州大學 河南中醫藥大學 河南大學 河南科技大學 武漢輕工大學 武漢大學 華中科技大學 武漢工程大學 湖北中醫藥大學 中南大學 南方醫科大學 中山大學 暨南大學 廣州醫科大學 廣東醫科大學 廣東藥科大學 汕頭大學 廣西醫科大學 廣西中醫藥大學 海南醫學院 重慶醫科大學 陸軍軍醫大學 成都學院 四川大學 西南醫科大學 成都中醫藥大學 川北醫學院 遵義醫學院 貴州醫科大學 云南中醫學院 昆明醫科大學 空軍軍醫大學 西安交通大學 蘭州大學 青海民族大學 寧夏醫科大學 石河子大學 新疆醫科大學

藥理學研究生考試科目：

① 101政治理論

② 201英語或203日語

③ 306西醫綜合或307中醫綜合或601藥學基礎綜合

(注：以上以沈陽藥科大學為例，各院校在考試科目中也有所不同)

 

藥理學考研參考書：

藥學碩士專業學位全國統考考試科目，藥學綜合(349)：含藥物化學、藥劑學、藥物分析學、藥理學和藥事法規。

 

藥理學專業研究生就業：

剛剛工作半年，說不好對藥學就業有多深的理解，簡單的說一下個人的看法。

藥學在大學期間可能就有臨床藥學、藥學、中藥學。某些學校可能還會細分一點，比如由藥劑學、藥理學方向和藥物化學方向的。

本科就業的時候，除了考研的人，一部分人去藥廠做生產、QA或者QC。也有一部分人進了醫院藥房，還有一部分人去做醫藥代表了。這個是本科之后的主要流向。

當然雖然分了各個專業方向，但是各個專業之間還是相互貫通的，并非完全獨立，一個研究生的畢業課題基本都能涉及幾個方向，只是側重點不同，如果在這個當中，能好好的學習，其實能學到不少的東西。

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